Nico Li:
Biden concede l'autorità della FDA sulla nicotina sintetica
Biden concede l'autorità della FDA sulla nicotina sintetica
Biden concede l'autorità della FDA sulla nicotina sintetica
Biden concede l'autorità della FDA sui sinteticiNicotina
WASHINGTON — La Food and Drug Administration americana avrà autorità in meritoprodotti del tabaccocontenente nicotina sintetica dopo due modifiche entrano in vigore nel mese successivo.
Il 15 marzo il presidente Joe Biden ha firmato l'HR 2471, o il Consolidated Appropriations Act 2022. L'atto fornisce finanziamenti fino al 30 settembre per progetti e attività del governo federale.Comprendeva anche una disposizione che avrebbe cambiato la definizione di prodotto del tabacco da parte del Federal Food, Drug and Cosmetic Act in "qualsiasi prodotto fatto o derivato dal tabacco o contenente nicotina da qualsiasi fonte, destinato al consumo umano".
Modifica anche un'altra sezione della legge federale sugli alimenti, i farmaci e i cosmetici per includere la seguente dichiarazione: "Questo capitolo si applica anche a qualsiasi prodotto del tabacco contenente nicotina che non è prodotto o derivato databacco”, secondo il Testo Unico degli stanziamenti.
La mossa aiuterà la FDA a regolamentare i prodotti del tabacco contenenti nicotina sintetica.Centro FDA in uscita perProdotti del tabacco(CTP) Il direttore Mitch Zeller ha chiamatoBarra di soffiocome esempio di un'azienda che cerca di eludere la FDA attraverso una scappatoia che non ha conferito alla FDA un'autorità esplicitaprodotti del tabaccoa base di nicotina sintetica.La FDA ha avvertito Puff Bar all'inizio del 2020 per la vendita di fruttati,sigaretta elettronica usa e gettaprodotti che secondo l'agenzia piacevano ai giovani.Tuttavia, la società ha aggirato la regolamentazione della FDA rilasciando prodotti che utilizzano invece nicotina sintetica, ha affermato Zeller.
Gli emendamenti entrano in vigore 30 giorni dopo l'emanazione dell'atto, che atterrerebbe il 14 aprile.
I produttori che commercializzano un prodotto del tabacco con nicotina sintetica dovrebbero presentare un premarketprodotto del tabaccodomanda (PMTA) con la FDA entro il 14 maggio, o 30 giorni dopo l'entrata in vigore dell'atto, per rimanere sul mercato.

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Quindi potrebbero vendere il loro prodotto per altri 90 giorni dopo la data di entrata in vigore.Trascorso tale tempo, tuttavia, il prodotto dovrebbe essere ritirato dal mercato se la FDA non ha emesso un'ordinanza che autorizza la commercializzazione delprodotto del tabacco.
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